團結香港基金今日（30日）發(fā)表新一份題為《凝聚政產(chǎn)學研力量建設臨床研究之都》的政策倡議報告，香港科技園公司為是次報告的策略夥伴。報告強調，臨床研究是生物科技價值鏈之中的關鍵一環(huán)，不但能彌合香港卓越的學術研究與藥物商業(yè)化之間的鴻溝，更能吸引製藥公司入駐新藥研發(fā)基地，最終讓患者從最新的臨床創(chuàng)新突破中獲益。由英國國家健康與保健研究所的經(jīng)驗可見，針對臨床試驗的投資可產(chǎn)生高達7.6倍的經(jīng)濟效益，足以顯示其經(jīng)濟發(fā)展?jié)摿Α?/p>
香港有兩所大學在醫(yī)學領域排名全球前五十，在藥劑及藥理學則排名前一百。另外，香港的世界級醫(yī)療服務和試驗質量廣受認可，以上優(yōu)勢都為發(fā)展香港成為全球生物科技樞紐創(chuàng)造了最佳的條件。政府已於去年發(fā)布的《香港創(chuàng)新科技發(fā)展藍圖》中，將生命健康科技定為重點發(fā)展領域。在國家「十四五」規(guī)劃中，生物科技亦被列為戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)。
事實上，生物科技發(fā)展已經(jīng)成為全球趨勢。未來10年，全球的臨床研究試驗預計將以每年6%的速度快速增長，而亞洲將成為其中主要引擎。然而，香港的臨床試驗數(shù)目在2015至2021年間卻下降了22%，與主要經(jīng)濟體平均48%的增長，乃至中國內地285%的爆發(fā)式增長形成鮮明對比。
團結香港基金30日發(fā)表新一份題為《凝聚政產(chǎn)學研力量建設臨床研究之都》的政策倡議報告，並邀請多名專家到場討論。
為找出香港競爭力滯後的原因，本研究透過對約250位專家學者進行深度訪談及問卷調查，揭示了香港臨床研究主要面臨的三方面挑戰(zhàn)。首先是臨床研究者及研究輔助人員缺乏支持。其二，相對於周邊的經(jīng)濟體，香港批核臨床試驗及簽訂合同的流程過長且累贅。其三，香港並無進行第一層藥物審查的能力，即審查臨床試驗數(shù)據(jù)以批準藥物註冊的能力。
為此，報告提出5項政策建議，透過招商引資、培養(yǎng)人才，增強香港作為中西橋樑的地位，從而將香港建設為臨床研究及藥品商業(yè)化的首選地。其中重點包括成立臨床研究所推動政策落實，以及設立香港獨立的藥物第一層審查機構。5項政策建議包括由醫(yī)務衞生局策略性規(guī)劃臨床研究發(fā)展；制定臨床研究人才發(fā)展策略；將香港定位為藥物研發(fā)的「超級聯(lián)繫人」；縮短試驗啟動時間並提升試驗能力；及引進臨床試驗基建及技能。
中國國際經(jīng)濟交流中心常務副理事長、原國家食品藥品監(jiān)督管理總局局長畢井泉在視像致辭中指出，生物醫(yī)藥已經(jīng)成為中國建設創(chuàng)新型國家的重要標誌。他表示：「香港要進一步發(fā)揮國際化優(yōu)勢，加強與大型跨國公司的合作，完善香港藥品監(jiān)督管理制度，善用粵港澳大灣區(qū)發(fā)展機遇，統(tǒng)籌跨境多中心臨床實驗，努力把香港打造成國際化的生物醫(yī)藥創(chuàng)新中心?！?/p>
團結香港基金理事楊紹信在開幕致辭中說到：「創(chuàng)新的臨床研究是香港未來發(fā)展的重要增長引擎。首先，臨床研究是香港優(yōu)良的學術及研究成果和創(chuàng)新醫(yī)藥及治療商業(yè)化之間的橋樑。最新公布的施政報告正帶領著香港朝向正確的方向邁進，包括即將成立的『香港藥物及醫(yī)療器械監(jiān)督管理中心』籌備辦公室，並以觀察員身份加入國際醫(yī)藥法規(guī)協(xié)調會議?！?/p>
討論環(huán)節(jié)由特首政策組組長黃元山主持，一眾學者及專家，包括：葛蘭素史克有限公司香港及澳門副總裁及總經(jīng)理 Raj Bhatti；香港大學內科學系傳染病科主任孔繁毅；香港立法會議員、?，斞劭漆t(yī)療控股有限公司董事會主席及行政總裁林順潮；醫(yī)院管理局總監(jiān)(質素及安全) 黃立己；香港科技園公司轉化研發(fā)所高級總監(jiān)劉思雅；團結香港基金副總裁兼研究部聯(lián)席主管水志偉，就香港未來的臨床研究發(fā)展及培養(yǎng)醫(yī)生具備研究思維等方面交換意見。
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