醫(yī)院管理局（醫(yī)管局）今日（26日）公布，早前經(jīng)新藥審批機(jī)制（「1+」機(jī)制）評(píng)審後獲準(zhǔn)在香港註冊(cè)的兩款治療癌癥新藥，已獲納入醫(yī)管局藥物名冊(cè)的專(zhuān)用藥物類(lèi)別。
該兩款用作治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的新藥為口服標(biāo)靶藥，適用於傳統(tǒng)化療藥物無(wú)效或不適用的病人。在特定的臨床應(yīng)用下獲處方該兩款藥物的病人，藥費(fèi)會(huì)獲得大幅資助，即病人只需支付標(biāo)準(zhǔn)費(fèi)用，大大減輕其負(fù)擔(dān)。預(yù)計(jì)每年約有300名病人受惠，涉及的藥費(fèi)資助金額約1200萬(wàn)元。
醫(yī)管局總藥劑師崔俊明說(shuō)︰「『1+』機(jī)制生效後，成功在港註冊(cè)的藥物會(huì)增加，為醫(yī)生及病人提供更多治療選擇。醫(yī)管局亦會(huì)全面檢討入藥程序，縮短新藥物納入藥物名冊(cè)的時(shí)間，為患有嚴(yán)重或罕見(jiàn)疾病病人的治療帶來(lái)新希望的同時(shí)，亦大大減輕病人的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)?！?/p>
除上述兩款藥物外，醫(yī)管局正積極將第三款新註冊(cè)用作治療陣發(fā)性夜間血紅素尿癥的藥物納入藥物名冊(cè)，預(yù)計(jì)在未來(lái)幾個(gè)月內(nèi)可完成所需程序。
醫(yī)管局會(huì)繼續(xù)與病人組織及不同持份者定期會(huì)面，聽(tīng)取引入新藥物的意見(jiàn)和建議，並加強(qiáng)病人賦能的工作，讓病人了解及掌握不同藥物資訊。醫(yī)管局會(huì)持續(xù)優(yōu)化評(píng)估新藥物、檢討藥物名冊(cè)和安全網(wǎng)的涵蓋範(fàn)圍等不同措施，為病人帶來(lái)更多治療選擇；亦會(huì)諮詢醫(yī)療經(jīng)濟(jì)專(zhuān)家的意見(jiàn)，以引入更多安全、有效及合乎成本效益的新藥物，惠及更多病人。（資料圖）
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