一名患有小腦動(dòng)靜脈畸形的66歲男病人近日在伊利沙伯醫(yī)院接受栓塞治療手術(shù)，其間血管造影機(jī)出現(xiàn)異常，未有正常顯示病人生物膠水在血管內(nèi)的流向。衞生署今日（12日）表示，署方醫(yī)療儀器科已即時(shí)聯(lián)絡(luò)醫(yī)管局及該儀器的本地負(fù)責(zé)人以獲取事件詳情及作出跟進(jìn)。
相關(guān)的醫(yī)療儀器名為Artis Zee Biplane，用於醫(yī)療程序時(shí)提供Ｘ光造影，屬於「醫(yī)療儀器行政管理制度」表列第III級(jí)一般醫(yī)療儀器，製造商為Siemens Healthcare GmbH。
涉事醫(yī)療儀器自2011年4月起安裝在伊利沙伯醫(yī)院，並由製造商進(jìn)行定期維修保養(yǎng)，最近一次維修檢查在2024年7月24日進(jìn)行，未發(fā)現(xiàn)異常情況。事件發(fā)生後，本地負(fù)責(zé)人已於9月10日進(jìn)行實(shí)地調(diào)查，並從系統(tǒng)中取得操作記錄，以發(fā)送予海外製造商作進(jìn)一步調(diào)查，以找出事件的成因。
根據(jù)本地負(fù)責(zé)人提供的初步資料，現(xiàn)時(shí)有2間公立醫(yī)院及一間私家醫(yī)院採(cǎi)用該醫(yī)療儀器。衞生署除了與醫(yī)管局保持緊密聯(lián)繫外，亦會(huì)通知相關(guān)持份者（包括所有私家醫(yī)院及相關(guān)醫(yī)療專業(yè)團(tuán)體），提醒他們有關(guān)事件，並要求他們?nèi)缯褂糜嘘P(guān)儀器，應(yīng)盡快與本地負(fù)責(zé)人聯(lián)絡(luò)。醫(yī)療儀器科亦將在其網(wǎng)站上載有關(guān)特別警示。
衞生署發(fā)言人表示，署方會(huì)繼續(xù)密切監(jiān)察情況，並與本地負(fù)責(zé)人作出跟進(jìn)。
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